漯河汇盛药业有限公司GMP改造项目隶属于华懋双汇的下属分公司生物化学制药厂，2019年成立漯河汇盛药业有限公司，将生化制药厂的资产划入该公司。漯河汇盛药业有限公司现有22个药品批准文号，可实现年产片剂10亿片，其中氯芬黄敏片、异丙嗪胆汁片等以优异的疗效深受消费者青睐，为公司知名产品，开发出角蛋白等系列产品，远销美国、欧洲、韩国等地区。

漯河汇盛药业有限公司此次审核工作为企业的第1轮清洁生产审核工作，依据《中华人民共和国环境保护法》（2014修订）、《中华人民共和国清洁生产促进法》、《清洁生产审核评估与验收指南》（生态环境部环办科技[2018]5号）、《河南省清洁生产审核实施细则》（豫发改环资〔2018〕161号）、《河南省生态环境厅办公室关于公布2023年度河南省实施清洁生产审核企业名单的通知》（豫环办﹝2023﹞11号）等文件精神，企业于2023年3月启动第1轮清洁生产审核工作，并委托河南省中原环境保护服务有限公司进行技术指导工作，咨询公司现场进行环境资源全过程分析，给出工业系统造成污染的总体评价，找出造成污染的主要原因，提出减少或消除污染的方案，以达到“节能、降耗、减污、增效”的目的，并指导企业编写本轮清洁生产审核验收报告。

本轮审核重点为胆红素车间，通过现场调研及数据分析，共筛选和汇总可行的清洁生产方案20个，其中无低费方案17个，中高费方案3个，分别是F11（湿法制粒机升级改造）、F21（更换配浆锅）、F22（降温废水循环利用）。截止目前，20个方案全部实施完毕，方案实施后，减少用电量约4.206万kWh/a；减少新鲜水12101t/a；减少废水排放量9675t/a；方案总投资51.78万元，实现经济效益80.947万元，取得了明显的环境效益和经济效益。