鼎复康药业股份有限公司是集药品研发、生产、经营为一体的综合性现代化制药企业。公司占地251亩，综合制剂车间建有小容量注射剂、口服固体制剂、膏剂生产线，车间内设备精良、自动化程度高、生产布局合理，可年产小容量注射液10亿支、片剂（胶囊剂）20亿片（粒）、膏剂5000万支并于2015年顺利通过国家局GMP认证。

依据《中华人民共和国清洁生产促进法》、《清洁生产审核评估与验收指南》（生态环境部环办科技[2018]5号）、《河南省清洁生产审核实施细则》（豫发改环资〔2018〕161号）、《河南省生态环境厅关于公布2020年度河南省强制性清洁生产审核重点企业名单的通知》（豫环办〔2020〕24号）等文件精神，鼎复康药业股份有限公司在2020年7月启动清洁生产审核工作，本轮审核工作经过了审核准备、预审核、审核、方案的产生和筛选、可行性分析、方案实施和可持续清洁生产7个阶段，2020年11月25日本项目通过了驻马店市生态环境局组织的清洁生产审核评估技术审查，2021年4月本轮审核工作全面完成，2021年5月编制完成清洁生产审核验收报告。

本次审核重点是制剂车间，通过现场调研及数据分析，筛选出18个清洁生产方案，其中16个可行的无/低费方案，2个可行的中/高费方案B1（制剂车间空压机变频改造）、C1（上料系统自动化改造）均为可行方案。截止2021年4月，16个可行无/低费方案和2个中/高费清洁生产方案已经全部实施，实施率为100%。方案实施后，节约原辅材料约1050kg/a，减少用电量120400kwh/a，减少新鲜水用量约1200t/a，减少废水排放量减少960 t/a，减少COD排放量0.08t/a，取得了明显的环境效益和经济效益。